一提到梅毒大家可能首先會想到性病，會傳染，終生攜帶等等，陽性的人從不愿承認，甚至不敢去大醫(yī)院治療。不錯，梅毒是我國重點監(jiān)測的8種性傳播疾病中的一種。近年來，梅毒在我國增長迅速，已成為報告病例數最多的性病，晚期死亡率很高，那么梅毒究竟是什么“毒”呢，為什么人們都懼怕它，要避而遠之呢，檢測方法多種多樣，到底哪種實驗才能確診呢，梅毒陽性的人就一定得了性病了嗎，帶著種種疑問，四平市中心人民醫(yī)院檢驗科的醫(yī)生帶您揭開梅毒神秘的面紗，了解真實的梅毒。
梅毒是個什么“毒”
梅毒是由蒼白螺旋體感染引起的一種性傳播性疾病。在自然情況下人是梅毒唯一的傳染源。主要傳播途徑是性傳播，占95%。其次是胎傳及密切接觸，如接吻、哺乳等，輸入梅毒者的血液也可感染。
臨床上梅毒分三期，一期二期占87%，感染后頭兩年最具傳染性，4年后傳染性大為下降。梅毒螺旋體可以侵犯人體各個組織和器官，應及時去正規(guī)醫(yī)院就診，采取有利措施加以控制和治療。
梅毒的種類有哪些？
1.獲得性顯性梅毒
?。?）一期梅毒 標志性臨床特征是硬下疳。好發(fā)部位為陰莖、龜頭、冠狀溝、包皮、尿道口、大小陰唇、陰蒂、宮頸、肛門、肛管等，也可見于唇、舌、乳房等處。
?。?）二期梅毒 以二期梅毒疹為特征，有全身癥狀，一般在硬下疳消退后，相隔一段無癥狀期再發(fā)生。TP隨血液循環(huán)播散，引發(fā)多部位損害和多樣病灶。侵犯皮膚、黏膜、骨骼、內臟、心血管、神經系統(tǒng)。
?。?）三期梅毒15%為良性，晚期梅毒15%～20%為嚴重的晚期梅毒。好發(fā)于頭皮、肩胛、背部及四肢的伸側。發(fā)生在額部，組織壞死，穿孔；發(fā)生于鼻中膈者，形成馬鞍鼻；舌部者為穿鑿性潰瘍；陰道損害為出現潰瘍，可形成膀胱陰道漏或直腸陰道漏等。
2.獲得性隱性梅毒
后天感染TP后未形成顯性梅毒而呈無癥狀表現。
3.妊娠梅毒
妊娠梅毒時，TP可通過胎盤或臍靜脈傳給胎兒，形成以后所生嬰兒的先天梅毒。
4.先天潛伏梅毒
生于患梅毒的母親，未經治療，無臨床表現，但梅毒血清反應陽性。
被梅毒螺旋體感染后會產生特異性抗體和非特異性抗體。
檢測特異性抗體的實驗室方法
ELISA法，CLIA法，膠體金試紙條法，明膠顆粒凝集實驗(TPPA)檢驗科實驗室使用TPPA法，把待測樣本倍比稀釋后加上致敏和未致敏明膠顆粒，溫浴觀察是否有凝集，形成均一凝集為陽性，顆粒在孔底聚集成鈕扣狀為陰性。
檢測非特異性抗體的實驗室方法
甲苯胺紅不加熱血清實驗，快速血漿反應素實驗（RPR）檢驗科實驗室使用RPR實驗，將血清倍比稀釋，加上有心磷脂的活性炭，觀察白色卡片上是否有黑色顆粒，并觀察顆粒出現在哪個效價上。
梅毒抗體正常值
明膠顆粒凝集實驗定性（TPPA）：陰性
快速血漿反應素試驗（RPR）：陰性
TPPA和RPR兩種實驗的臨床意義
1.TPPA和RPR都陽代表正在感染梅毒。
2.TPPA和RPR都陰代表無梅毒感染。
3.TPPA陽，RPR陰代表既往感染梅毒，現已治愈，但TPPA一般會終身陽性。
4.TPPA陰，RPR陽代表某些疾病導致假陽，常見疾病有細菌性心內膜炎，傳染性單核細胞增多癥，結核病，麻疹，麻風，瘧疾，水痘，支原體肺炎等等。
TPPA適用于確證實驗的指標，用于判斷病人是否感染過梅毒，感染過梅毒的病人經過規(guī)范治療，即使梅毒治愈后，本實驗仍為陽性。RPR適用于各期梅毒診斷，可用于療效觀察，判愈，判定復發(fā)，再感染，早期治療后RPR可以轉陰。
為什么老年人容易出現梅毒抗體陽性
因為老年人機體機能減退，常常合并心血管病，糖尿病等基礎病，產生各種抗體干擾檢測，使之出現假陽性。
孕婦梅毒孩子一定是梅毒嗎
患有梅毒的孕婦能通過胎盤將梅毒螺旋體傳給胎兒，造成晚期流產，早產，死產，或分娩先天梅毒兒，所以對孕婦和胎兒早期治療至關重要。
這下你了解梅毒了吧，多種疾病影響梅毒的結果。
部份圖片來源網絡，如有侵權，聯系刪除
