凱創(chuàng)生物新冠抗原檢測試劑盒于11月初獲得歐盟CE認證，并于12月入選商務部提供的《取得國外標準認證或注冊的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單》，符合商務部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的2020年第12號《關(guān)于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》的要求，已具備出口海外銷售的資格。公司的新冠抗原檢測試劑在海外的銷售工作已有序開展。 新冠抗體檢測試劑盒于今年4月份獲已獲CE準入和出口白名單。

　　新型冠狀病毒抗原檢測試劑，用于體外快速、定性檢測人鼻咽拭子、口咽拭子樣本中的新型冠狀病毒抗原，有助于由新型冠狀病毒感染引起的疾病的輔助檢查。

　　因其快速、便捷的特性，該新型冠狀病毒抗原檢測產(chǎn)品可用于為疑似患者快速輔助診斷及重點人群快速輔助排查，促進患者早期診斷與及時干預。能較好地滿足各國疫情現(xiàn)場快速檢測防控需求，在全球范圍內(nèi)助力新型冠狀病毒疫情防控工作。

　　本次新冠抗原檢測試劑獲得歐盟CE認證，完善了凱創(chuàng)生物新冠檢測抗體-抗原多種方法的檢測產(chǎn)品系列，將更有效地支持國際社會共同應對全球公共衛(wèi)生危機。

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